REACH高關(guān)注物質(zhì)SVHC測(cè)試
歐盟《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和-法規(guī)》(REACH法規(guī)) 已于2006年12月18日通過了歐盟理事會(huì)的最終投票表決,并已正式頒布,將于2007年6月1日開始全面實(shí)施。其目的是保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn);與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)保持一致;從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。
作為REACH法規(guī)關(guān)注的一大重點(diǎn)，高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)候選清單自REACH生效至今經(jīng)歷了多次更新。截止2013年6月20日，ECHA（歐洲化學(xué)品管理署）已正式發(fā)布9批SVHC清單，自此，REACH法規(guī)高關(guān)注物質(zhì)清單共有144項(xiàng)SVHC。
“Registration，evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals，化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和-”，是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。于2007年6月1日正式實(shí)施。
REACH的主要內(nèi)容
注冊(cè)（Registration） 年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告。
評(píng)估（evaluation） 包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性。
許可（Authorization） 對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR，PBT ，vPvB等。
-（Restriction） 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場(chǎng)或使用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將-其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。
REACH管控對(duì)象：
化學(xué)物質(zhì)（Substance）自然狀態(tài)下（存在的）或通過生產(chǎn)過程獲得的化學(xué)元素及其化合物。
混合物（Mixture）由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液。
物品（Article）由一種或多種物質(zhì)和/或一種或多種配制品組成的物體。具有特定的形狀、外觀或設(shè)計(jì)方案。
REACH總共17個(gè)附件
附件一化學(xué)品安全評(píng)估
附件二安全數(shù)據(jù)表的準(zhǔn)備/制備指引
附件三1到10噸級(jí)物質(zhì)注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
附件四豁免注冊(cè)的要求
附件五豁免注冊(cè)詳解
附件六第十章中的通報(bào)要求
附件七 一噸以上物質(zhì)要求
附件八 10噸以上物質(zhì)要求
附件九 100噸以上物質(zhì)要求
附件十 1000噸以上物質(zhì)要求
附件十一附件7到附件十的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試的偏差
附件十二 下游用戶的通用準(zhǔn)則
附件十三PBT 和 vPvB 物質(zhì)的識(shí)別
附件十四 SVHC的注冊(cè)/索引
附件十五檔案
附件十六-經(jīng)濟(jì)分析
附件十七某些有害物質(zhì)的-
SVHC高關(guān)注物質(zhì)
法源依據(jù)
Substances of Very High Concern高度關(guān)注物質(zhì)，簡(jiǎn)稱SVHC。根據(jù)REACH法規(guī)第57、59條規(guī)定，對(duì)符合以下標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)將可能被列入SVHC候選清單：
按照歐盟CLP法規(guī)屬于1A類和1B類致癌物質(zhì)；
按照歐盟CLP法規(guī)屬于1A類和1B類致畸變物質(zhì)；
按照歐盟CLP法規(guī)屬于1A類和1B類生殖毒性物質(zhì)；
按照REACH法規(guī)附件XIII，持久性、生物積累性和有毒物質(zhì)(PBT)；
按照REACH法規(guī)附件XIII，強(qiáng)持久性和強(qiáng)生物積累性物質(zhì)(vPvB)；
按照REACH條款59所確定的-危害物質(zhì)。
SVHC 候選清單
自2008年10月28日第一批SVHC清單正式發(fā)布之后，越來越多的SVHC被納入到清單中，SVHC候選清單持續(xù)更新中。一般，ECHA會(huì)至少每2年更新一次清單物質(zhì)，自2010年以來，基本上每年更新2次SVHC候選清單。最新SVHC候選清單詳見：http://echa.europa.eu/web/guest/candidate-list-table 。
SVHC 相關(guān)責(zé)任義務(wù)
REACH法規(guī)第3條將產(chǎn)品分為物質(zhì)、混合物和物品三種類型，對(duì)含有SVHC的產(chǎn)品的要求主要包括通報(bào)和信息傳遞，具體如下所述。
通報(bào)條件：根據(jù)REACH法規(guī)第7.2條款的規(guī)定，如果物品中含有已列入SVHC 候選清單中的物質(zhì)，任一SVHC含量>0.1%(w/w)，且物品中該SVHC的出口總量超過1 噸/年/制造商或進(jìn)口商，則此物品的制造商或進(jìn)口商必須向ECHA 進(jìn)行通報(bào)。
通報(bào)時(shí)間：2010年12月1日之前被列入SVHC候選清單的物質(zhì)，應(yīng)于2011年6月1日前完成通報(bào)。2010年12月1日后列入清單的物質(zhì)，應(yīng)在其被列入清單后的6個(gè)月內(nèi)完成通報(bào)。
通報(bào)內(nèi)容：依據(jù)REACH法規(guī)第7.4條款的規(guī)定，通報(bào)時(shí)需提供的資料包括企業(yè)信息、注冊(cè)號(hào)（如果有的話）、物質(zhì)信息、物質(zhì)分類、物品中物質(zhì)的使用簡(jiǎn)短表述和物品用途簡(jiǎn)述以及物質(zhì)噸位范圍。
信息傳遞：根據(jù)REACH法規(guī)第31、33條款的規(guī)定，若SVHC候選清單中任一物質(zhì)在物質(zhì)/混合物類型的產(chǎn)品中濃度超過0.1%（w/w），需提交SDS給買家。若物品中含有已列入SVHC 候選清單中的物質(zhì)，且含量超過0.1%（w/w），則要履行要向接受方\消費(fèi)者提供足夠的信息義務(wù)，包括允許安全使用，至少要有物質(zhì)的名稱，相關(guān)的信息要在45 天之內(nèi)免費(fèi)提供。
REACH法規(guī)執(zhí)法：根據(jù)REACH法規(guī)第126條規(guī)定，歐盟成員國應(yīng)該制定本國的懲罰措施，使其適用于違反該法規(guī)的行為，并采取一切必要措施來保證這些懲罰措施的實(shí)施。也即ECHA不直接參與REACH執(zhí)法，執(zhí)法的具體措施由各成員國執(zhí)法當(dāng)局完成。
德國執(zhí)法：德國環(huán)保署(UBA)發(fā)布了新的違反REACH法規(guī)的罰則，自2013年5月1日起，當(dāng)企業(yè)違反了SVHC信息披露的要求時(shí)，將面臨50000歐元的罰款。
立訊檢測(cè)優(yōu)勢(shì)
立訊檢測(cè)檢測(cè)擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的高學(xué)歷人才隊(duì)伍，檢測(cè)與研究同步發(fā)展。同時(shí)擁有國際一流的檢測(cè)設(shè)備，保證檢測(cè)的精度。可以有效解決成分分析技術(shù)難題，分析準(zhǔn)確度接近100%。檢測(cè)周期快，能有效提高檢測(cè)效率。
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