香港癌癥基因檢測之基因檢測的常見問題你知道幾個?

香港癌癥基因檢測之基因檢測的常見問題你知道幾個?

香港ctDNA超早期癌癥篩查,癌癥早知道!

實現癌癥關口前移,將癌癥從危害生命的疾病轉變為可治可控的慢性病,是精準醫學的重中之重,事關億萬群眾福祉.

今年-國家-也提出了"要實施癌癥防治行動,推進預防篩查、早診早治和科研攻關,著力緩解民生的痛點."

癌癥的早期篩查成為-代表不斷被提及的詞匯,那么除了傳統方式的檢測,又有什么技術可以做到腫瘤的超早期篩查呢?

什么是腫瘤的早篩早診?

根據WHO的定義,腫瘤早期篩查是指用快速、簡便的方法,從大量尚未出現癥狀的人群中篩選出極少數腫瘤高危群體(陽性者),是腫瘤"三早預防"里面的早期發現環節.這里要強調腫瘤篩查是對無癥狀的"健康"人群進行的篩查,所篩查出的陽性者作為可疑對象,并不表明就是腫瘤患者,只是說明患者體內腫瘤相關物質的含量較高,是否體內已形成腫瘤,必須經其它技術手段進一步診斷.而腫瘤的早診是腫瘤"三早預防"里面的早期診斷環節,在有癥狀的患者中對腫瘤進行早期鑒定的技術方法.

為什么做腫瘤的早篩早診?

癌癥并不可怕,可怕的是為時已晚.大量研究表明,早期腫瘤的長期生存率遠高于中晚期腫瘤,很多腫瘤如果能夠在早期發現并得到早期治療,從而提高其五年生存率,降低死亡率,早發現、早診斷、早治療很關鍵.

腫瘤的早篩早診有哪些方-

腫瘤的發生和發展是一個漫長的過程,最開始是基因水平上變異,然后進化到細胞水平的變異,最后是組織水平的變異.

傳統方法僅僅能夠在組織水平或者細胞變異的后期發現癌癥,比如血清腫瘤標志物、B超、CT以及組織活檢等方法.

隨著技術的進展,香港無創ctDNA早期癌癥檢測技術打破了這一局限,為腫瘤的早篩早診提供了新的思路.

腫瘤在人體內如同器官一樣,不斷地有細胞生長和死亡.而在腫瘤細胞壞死或凋亡過程中會釋放自身DNA并進入血液循環.這些在人體內不斷流動的腫瘤DNA碎片,就是循環腫瘤DNA(ctDNA),也被形象地稱為癌癥"指紋".

香港邇文基因科技-ctDNA早期癌癥檢測/男性38種/女性42種
 

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